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崗位職責(zé)：
1.放射性藥品及標(biāo)準(zhǔn)品的研發(fā)，建立新品工作機制，進(jìn)行工藝質(zhì)量研究。
2.負(fù)責(zé)研發(fā)產(chǎn)品的配方優(yōu)化、工藝改進(jìn)、產(chǎn)品性能提升等，獨立設(shè)計實驗、數(shù)據(jù)分析、形成報告和解決實驗中出現(xiàn)的問題。
3.進(jìn)行新研發(fā)產(chǎn)品的注冊申報，提供研發(fā)輸出文件的整理、編寫、變更，滿足注冊申報要求。
4.組織相關(guān)評估論證，搜集整理各階段數(shù)據(jù)信息，為開發(fā)需求、合作伙伴、技術(shù)路線等問題提供決策依據(jù)。
5.學(xué)習(xí)了解國內(nèi)外放藥及核醫(yī)學(xué)領(lǐng)域內(nèi)新技術(shù)、新產(chǎn)品的應(yīng)用及研究現(xiàn)狀，關(guān)注重大疾病領(lǐng)域和應(yīng)用前沿，為公司開發(fā)和引進(jìn)新技術(shù).新產(chǎn)品提供基礎(chǔ)信息。
6.公司安排的其它任務(wù)。
任職資格：
1.本科以上學(xué)歷，放射性藥物、放射化學(xué)、藥物化學(xué)、核醫(yī)學(xué)、核技術(shù)應(yīng)用、藥物制劑、制藥工程等相關(guān)專業(yè)
2.研究課題方向與放射性藥物相關(guān)者優(yōu)先，有相關(guān)工作經(jīng)歷者優(yōu)先，熟悉藥品研制和注冊申報工作程序.法規(guī)要求者優(yōu)先，有藥監(jiān)所、藥品注冊公司工作經(jīng)歷的優(yōu)先；
3.思路清晰，邏輯性強，有較強的學(xué)習(xí)能力、動手能力、分析解決問題能力；
4.良好的溝通交流能力，能有效地與內(nèi)外部門進(jìn)行溝通。
聯(lián)系我時，請說是在臨沂招聘網(wǎng)上看到的，謝謝！