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熟悉藥品和醫(yī)療器械GSP的法規(guī)、條例;熟悉GSP操作流程。負(fù)責(zé)制訂公司質(zhì)量管理制度、程序、質(zhì)量管理工作計(jì)劃，指導(dǎo)藥品及醫(yī)療器械的驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管和運(yùn)輸過(guò)程中的質(zhì)量工作:參與質(zhì)量管理體系的內(nèi)部評(píng)審，對(duì)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查和考核。負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的資料審核，負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量查詢、投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。對(duì)藥品進(jìn)貨質(zhì)量情況和銷售質(zhì)量情況進(jìn)行評(píng)審。負(fù)責(zé)開(kāi)展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn);負(fù)責(zé)不合格藥品的審核及對(duì)不合格藥品情況進(jìn)行匯總分析，負(fù)責(zé)所經(jīng)營(yíng)藥品發(fā)生不良反應(yīng)情況進(jìn)行匯總上報(bào)。負(fù)責(zé)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的申請(qǐng)和變更工作。具備《執(zhí)業(yè)藥師證》
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