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崗位職責(zé)：

1、按GMP和中國(guó)藥典要求，實(shí)施QC部相關(guān)管理制度和操作規(guī)程，協(xié)助GMP認(rèn)證工作；
2、參與制訂儀器分析、原輔料、包材、微生物等相關(guān)檢驗(yàn)SOP的制定；
3、根據(jù)GMP要求，負(fù)責(zé)公司采購(gòu)的物料及生產(chǎn)過(guò)程中的中間體、成品的儀器檢驗(yàn)；
4、實(shí)施新產(chǎn)品交接的檢驗(yàn)、研發(fā)小樣的檢驗(yàn)；
5、參與分析方法的驗(yàn)證及OOS、OOT調(diào)查；
6、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)用試劑的保管及試劑試液的配置；
7、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)相關(guān)儀器設(shè)備的維護(hù)及保養(yǎng)；
8、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)儀器的計(jì)量跟蹤及校驗(yàn)統(tǒng)計(jì)；
9、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職資格：

1、藥學(xué)或食品相關(guān)專(zhuān)業(yè)，大專(zhuān)及以上學(xué)歷；
2、1年以上制藥或保健食品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉藥學(xué)知識(shí)、GMP管理以及微生物知識(shí)；
4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，有原則、紀(jì)律性；
5、良好的溝通協(xié)調(diào)能力及良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)說(shuō)是在臨沂招聘網(wǎng)上看到的，謝謝！