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1. 藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大學(xué)�？萍耙陨蠈W(xué)歷；
2. 3年或以上的制藥或相關(guān)行業(yè)質(zhì)量控制/管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉理化檢驗(yàn)的工作；
3. 有HPLC、GC、IR、AAS的設(shè)備使用、管理經(jīng)驗(yàn)1-2年；
4. 對(duì)GMP及其文件管理有基本認(rèn)識(shí)；
5. 熟練使用Microsoft Office軟件；
6. 獨(dú)立、充滿熱誠(chéng)，有良好的溝通技巧及團(tuán)隊(duì)協(xié)助能力；
7. 有藥物研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 


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