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工作內容：
1.負責編制新產品相關的技術、工藝文件及檢驗標準；
2.負責醫(yī)療器械注冊資料編寫；
職位要求：
1.專科以上學歷；
2.生物、醫(yī)藥、高分子或者工業(yè)設計專業(yè)；
工作時間：
8小時/天，月休4天。
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